Assurity™ MRI DR
Двухкамерный кардиостимулятор
Особенности изделия
- При использовании с электродами компании Abbott, позволяет пациенту проходить МРТ на томографах с индукцией поля 1,5 Тл или 3 Тл.
- Дополнительное переносное устройство (MRI Activator™ компании SJM) можно использовать для перепрограммирования в специальный временный режим для прохождения МРТ-сканирования, что упрощает рабочий процесс и повышает клиническую эффективность.
- Анатомическая форма и размер, минимизирующие хирургический карман, являются предпочтительным выбором врачей.
- Исключительная долговечность обеспечивает срок службы 9,4 года, который поддерживается восьмилетней гарантией.
- Беспроводная телеметрия InvisiLink™ совместно с передатчиком Merlin@home™ и удаленным мониторингом данных пациента (PCN) Merlin.net™ обеспечивает ежедневнй контроль и обратную связь.
- Мониторинг накопления жидкости CorVue™ обеспечивает лучшее определение статуса отека легких посредством контроля трансторакального импеданса, а также обеспечивает возможность оповещения врача.
- Единственный кардиостимулятор с программируемой функцией предупреждения о ПТ / ФП особенно показан для выявления предсердной тахиаритмии, которая связана с увеличенным риском инсульта у пожилых пациентов, гипертоников, пациентов с кардиостимуляторами без наличия ФП в анамнезе.
- Передовые функции — алгоритм автоматического поиска спонтанного желудочкового проведения за счет периодического удлинения АВ-проводимости (VIP™), алгоритм AF Suppression™ и технология SenseAbility™ предназначены для обеспечения оптимальной терапии для пациентов во время имплантации и на протяжении всей жизни.
- Интервал плановой замены — конец срока службы (ERI-EOL) составляет шесть месяцев.
Показания к применению
Имплантация показана при одном или нескольких из следующих постоянных состояний: обморок, предобморочное состояние, слабость, дезориентация, вызванная аритмией или брадикардией, или любое сочетание этих симптомов.
Стимуляция с частотной адаптацией показана пациентам с хронотропной некомпетентностью и тем, кому полезна повышенная частота стимуляции одновременно с физической активностью. Двухкамерная кардиостимуляция показана пациентам, у которых имеется: синдром слабости синусового узла; хроническая симптоматическая АВ-блокада второй или третьей степени; рецидивирующий синдром Адамса-Стока; симптоматическая билатеральная блокада ножек пучка Гиса при исключении тахиаритмии и других причин. Стимуляция предсердий показана пациентам с дисфункцией синусового узла и нормальной атриовентрикулярной и внутрижелудочковой проводимостью. Желудочковая стимуляция показана пациентам с выраженной брадикардией с нормальным синусовым ритмом с редкими эпизодами АВ блокады или отказом синусового узла, хронической фибрилляцией предсердий или тяжелой степенью инвалидности вследствие соматических нарушений. Алгоритм AF Suppression™ (подавление ФП) показан для подавления приступообразных или стойких эпизодов фибрилляции предсердий у пациентов с одним или более показанием для кардиостимуляции.
Противопоказания
Двухкамерные генераторы импульсов противопоказаны пациентам с имплантированными кардиовертерами-дефибрилляторами. Стимуляция с частотной адаптацией может быть неприемлемой для пациентов, испытывающих стенокардию или другие симптомы дисфункции миокарда при повышении частоты стимуляции. Необходимую максимальную частоту стимуляции следует выбрать после определения ее значения, допустимого для пациента. Стимуляция с подавлением ФП не рекомендуется для пациентов, которые не могут выдерживать высоких частот стимуляции предсердий.
Двухкамерная стимуляция, хотя и не противопоказана пациентам с хроническим трепетанием предсердий, хронической фибрилляцией предсердий или бессимптомным синусом, может не дать таким пациентам никаких преимуществ по сравнению с однокамерной кардиостимуляцией.
Стимуляция одного желудочка по требованию относительно противопоказана пациентам, у которых проявляется синдром кардиостимулятора либо ретроградная атриовентрикулярная проводимость, или при желудочковой стимуляции снижается артериальное давление. Стимуляция одного предсердия относительно противопоказана пациентам с аномальной атриовентрикулярной проводимостью.
Информация для заказа
Номер модели |
Размеры (мм) |
Масса (г) |
Объем (см3) |
Разъем |
PM2272 | 47×50×6 | 20 | 10.4(± 0,5) | IS-1 |